薬事日報、2021年9月29日発行版に上海メディシロン社・CEO陳春麟（チュン・リンチェン）の記事が掲載されました。

新薬の開発において、INDフェーズの原薬プロセス開発の進捗が製剤開発、臨床研究や最終的な製品化に影響を及ぼします。したがって、INDフェーズにおける原薬プロセス開発をどのように計画・管理するか、または品質管理をどのように行うかはとても重要なことになっています。

日本にも創薬等に関する多くの受託試験機関があります。しかし、受託試験は「高額な費用が必要」であるなど、なかなかハードルが高いのも事実ではないでしょうか。

革新的な新薬の開発には動物による薬剤評価が欠かせません。メディシロン社では、有用かつ安定した動物モデルを多数有しています。例えば、精神神経系疾患領域では、抗うつ薬、抗アルツハイマー薬、鎮静・催眠・抗不安薬、鎮痛薬、抗けいれん薬、抗パーキンソン薬、抗精神病薬のモデルを確立しています

中枢神経系薬の発展は大変重要な意味があります。血液-脳関門（Blood-Brain Barrier, BBB）は、「血管-脳」、「血管-脳脊髄液」、「脳脊髄液-脳」の3つのバリアを意味し、中枢神経系疾患では、このバリアが薬剤透過を阻害し治療を妨げます。そのため中枢神経系薬の開発で